Por Kevin Vargas.
Cuernavaca Mor. A; 26 de junio 2023.- Con la finalidad de desmentir los mitos que rodean a esta enfermedad autoinmune en la piel, este lunes el presidente de Cuernavaca, José Luis Urióstegui Salgado, acompañó a la regidora Wendi Salinas Ruiz y a la secretaria de Desarrollo Humano y Participación Social, Laura Hernández Cruz, al Foro “Mitos y Realidades del Vitíligo”, con el objetivo de proporcionar información médica para erradicar la discriminación.
En el patio del Museo de la Ciudad, José Luis Urióstegui, confirmó que mediante este foro sin precedentes en la ciudad y el estado, esperan no solo informar y generar conciencia entre la población sobre esta enfermedad, sino también que aquellos que la padecen se sientan integrados en la sociedad, que no se sientan excluidos ni discriminados, evitando que la enfermedad sea un motivo para aislarles o generarles un problema emocional.
En su testimonio, la regidora Wendi Salinas Ruiz, quien fue una de las principales promotoras de esta iniciativa, resaltó los retos que ha tenido que enfrentar al ser portadora de esta enfermedad autoinmune en la piel, la cual ha tenido desde hace 17 años, afrontando con entereza, convicción y trabajo estos aspectos negativos muchos de ellos relacionados a mitos sociales, como el hecho de que se catalogue como una enfermedad infecciosa, además de soportar las burlas de las personas que la rodean
Puntualizó que esta actividad organizada por el ayuntamiento es para atender la salud mental de las personas, para visibilizar y hacer conciencia sobre esta enfermedad y para saber que estas huellas que les va dejando la despigmentación también les afecta desde diferentes posturas, erradicando las violencias y la discriminación, promoviendo la aceptación de todos sus lazos familiares y sociales.
Al dar la bienvenida a este encuentro, la secretaria de Desarrollo Humano y Participación Social, Laura Hernández Cruz, ante dermatólogos, sociólogos y expertos en esta enfermedad, puntualizó que el Foro “Mitos y Realidades del Vitíligo” representa primordialmente una acción de prevención en la salud, pero también una acción contundente contra la discriminación acercando información verídica sobre esta enfermedad.
El Foro “Mitos y Realidades del Vitíligo”, organizado por la Dirección de Salud y Educación del Ayuntamiento de Cuernavaca, se puede volver a ver, para quien no tuvo la oportunidad de asistir, en las redes sociales del Municipio de Cuernavaca.
